FG Sendromu, Fibrodisplazi Ossifikans Progresif olarak da bilinir ve nadir görülen genetik bir hastalıktır. Hastalık, kasların, tendonların ve bağların kemik dokusuna dönüşmesine neden olur. Bu dönüşüm hareketliliği sınırlar ve ciddi şekilde kısıtlar.
Hastalığın kesin nedeni bilinmemektedir, ancak çoğu durumda spontane mutasyonlar sonucu ortaya çıktığı düşünülmektedir. Belirtiler genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkar ve hastalık ilerledikçe daha fazla kemik oluşur.
Hastalığın teşhisi, röntgen, MR ve diğer görüntüleme testleri ile konulabilir. Ancak, bu hasta için ağrılı ve rahatsızlık verici olabilir.
Tedavi seçenekleri sınırlıdır ve belirtilere yönelik yönetim amaçlıdır. Hasta ve ailesi, kapsamlı bir tedavi planı ve destek ile yaşam kalitesini en üst düzeye çıkarmayı amaçlar.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page